反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([C:11]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]1)=[O:12])=[CH:5]2.[CH2:19]([N:26]1[CH2:31][CH2:30][CH:29](O)[CH2:28][CH2:27]1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[CH2:19]([N:26]1[CH2:31][CH2:30][CH:29]([O:1][C:2]2[CH:3]=[C:4]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=2)[NH:7][C:6]([C:11]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][O:16][CH2:17][CH2:18]2)=[O:12])=[CH:5]3)[CH2:28][CH2:27]1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1参加物
3
実験手順
According to the procedure described for the synthesis of Example 1/Step 2 the tide compound was synthesized from (5-hydroxy-1H-indol-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone (Example 1, Step 1) and 1-benzyl-4-hydroxy-piperidine (commercially available). (m/e): 419.52 (MH+, 100%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-44c5e40388474c579ba2412ff3c72588
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_04
- 特許番号
- US07361682B2
関連ノート
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