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Ammonium Acetate → HCID 59699556、化合物

HRID 901242
ノート
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反応式

HRID 901242 の反応式
C([O-])(=[O:3])C.[NH4+].Cl[C:7]1[C:16]([C:17]#[N:18])=[C:15]([Cl:19])[C:14]2[C:9](=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:8]=1>C(O)(=O)C>[Cl:19][C:15]1[C:14]2[C:9](=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[NH:8][C:7](=[O:3])[C:16]=1[C:17]#[N:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 59699635HCID 59699635、化合物

生成物 1

HCID 59699556HCID 59699556、化合物収率 48%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

Ammonium acetate (6.81 g, 88.37 mmol) was added to a suspension of 2,4-Dichloro-[1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile (30) in acetic acid at room temperature and heated at 140° C. for 45 min. The solution was cooled and poured into ice water. The solids formed were filtered, washed with cold water and suspended in saturated sodium bicarbonate solution. After stirring overnight at room temperature, the solids were filtered, washed by cold water, and dried at room temperature under vacuum to yield 8.0 g (48%) of 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile (31) as white solids. MP: 310° C.; 1H-NMR (DMSO-d6): δ 7.58 (dd, J=4.4, 8.0 Hz, 1H), 8.50 (d, J=2.0, 8.0 Hz, 1H), 8.83 (dd, J=4.4, 1.6 Hz, 1H), 13.03 (S, 1H); EIMS: 206 (M+1).

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. customThe solids formed
  3. filtrationwere filtered
  4. washwashed with cold water
  5. filtrationthe solids were filtered
  6. washwashed by cold water
  7. customdried at room temperature under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8bd9ea4e24b41c69a08579367244d5c
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07361760B2

反応ノート

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