反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][CH:13]=[CH:12]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[CH:19](=[N+:26]1[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][CH:13]=[C:12]2[CH:19]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[N:26]1[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The preparation was carried out in accordance with general synthesis instructions 4 from 5-benzyloxy-1H-indole and 1-benzylidene-piperidinium chloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-41e3bdada5244007b94380a43a81235e
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07091220B2
関連ノート
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