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Methanol → Maleimide styrene

HRID 901821
ノート
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反応式

HRID 901821 の反応式
C([N:3](CC)CC)C.Cl[C:9]([CH:11]=[CH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16](OC(=O)C2C=CC(F)=C(F)C=2)=[CH:15][CH:14]=1)=[O:10].[CH3:30][OH:31]>CN1CCCC1=O>[C:9]1(=[O:10])[NH:3][C:30](=[O:31])[CH:12]=[CH:11]1.[CH2:11]=[CH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 8471TriethylamineHCID 723620523,4-Difluoro-benzoic acid 4-(2-chlorocarbonyl-vinyl)-phenyl ester

生成物 1

HCID 66643759Maleimide styrene収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

2.74 g (9.033 mmol) of polyhydroxymaleimide-polyhydroxystyrene was dissolved in 50 ml of N-methylpyrrolidone (NMP). After the solution was cooled to 0° C., 3.291 g (32.52 mmol) of triethylamine (Et3N) was added thereto. The mixture was stirred for 30 minutes. 6.995 g (21.679 mmol) of 3,4-difluoro-benzoic acid 4-(2-chlorocarbonyl-vinyl)-phenyl ester was added to the mixture and stirred at room temperature for 4 hours. The reaction solution was poured into an aqueous solution of methanol, and filtered to obtain a solid. The solid was washed with water several times and dried in vacuo, affording the desired compound 2 (yield: 60%).

後処理

  1. stirringstirred at room temperature for 4 hours
  2. filtrationfiltered
  3. customto obtain a solid
  4. washThe solid was washed with water several times
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8bf9b2300d3d4e90bbec29196bf30c07
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07364940B2

反応ノート

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