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Dimethylformamide → HCID 59700613、化合物

HRID 902020
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反応式

HRID 902020 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[C:15]([C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22]([OH:26])=[CH:23][CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][N:9]2[N:8]=1.CN(C=O)C.Br[CH2:33][CH2:34][CH2:35][Cl:36].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CO>[Cl:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][O:26][C:22]1[CH:21]=[C:20]2[C:25]([C:16]([C:15]3[C:7]([C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=4)=[N:8][N:9]4[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=34)=[CH:17][CH:18]=[N:19]2)=[CH:24][CH:23]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 10796Cesium carbonateHCID 135983747HCID 135983747、化合物

生成物 1

HCID 59700613HCID 59700613、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

4-(2-Pyridin-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-quinolin-7-ol in a solution of DMF and MeOH is treated with 1-bromo-3-chloropropane (3 equiv) and cesium carbonate (2 equiv). The reaction is heated to 60° C. and stirred overnight. The reaction is then purified on silica gel column (see Prep. 77) chromatography to afford the desired product.

後処理

  1. customThe reaction is then purified on silica gel column (see Prep. 77) chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dbb74bec96844eeae798d9b6b163225
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365066B2

反応ノート

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