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Dimethyl Sulfoxide → Ethyl 4-[(4-(2-pyridyloxy)phenyl)methyl]piperazinecarboxylate

HRID 902104
ノート
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反応式

HRID 902104 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14]Cl)=[CH:10][CH:9]=1.[N:16]1([C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]1.CS(C)=O>>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][N:19]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])[CH2:21][CH2:20]2)=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 84311-Piperazinecarboxylic acid, ethyl esterHCID 22292927(4-(2-Pyridyloxy)phenyl)methyl chloride

生成物 1

HCID 69313800Ethyl 4-[(4-(2-pyridyloxy)phenyl)methyl]piperazinecarboxylate収率 99.6%

実験手順

This compound was prepared in a manner analogous to that of Example 2, Step D, using 2.2 grams (0.010 mole) of 4-(2-pyridyloxy)phenylmethyl chloride, 1.6 grams (0.010 mole) of ethyl 1-piperazinecarboxylate, and 3.9 grams (0.030 mole) of DMSO, yielding 3.4 grams of the subject compound. The NMR spectrum was consistent with the proposed structure.

後処理

  1. customThis compound was prepared in a manner analogous to that of Example 2, Step D

出典と根拠

ORDレコード
ord-2befccb730454675af5533859ae23946
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365082B2

反応ノート

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