ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium ethoxide → HCID 54710119、化合物

HRID 902482
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 902482 の反応式
[O-]CC.[Na+].CO[C:7]([C:9]1[S:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[NH:14][C:15](=[O:22])[CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[O:8]>C(O)C>[CH2:20]([O:19][C:17]([C:16]1[C:15](=[O:22])[NH:14][C:13]2[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=2[C:7]=1[OH:8])=[O:18])[CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 2807589HCID 2807589、化合物

生成物 1

HCID 54710119HCID 54710119、化合物収率 55%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Sodium ethoxide (0.67 g, 9.29 mmol) was added to a solution of 3-(2-ethoxycarbonyl-acetylamino)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester (1) (2.18 g, 7.74 mmol) in anhydrous ethanol and refluxed overnight. The solution was cooled and excess solvent was distilled off The residue was dissolved in water and acidified by cold diluted HCl solution. The solids formed were filtered, washed by water, and dried under vacuum at room temperature to yield 1.0 g (55%) of 7-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester as white solid. MP 218° C.; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.28 (t, J=7.2 Hz, 3H), 4.29 (q, J=7.2 Hz, 2H), 6.96 (d, J=5.6 Hz, 1H), 8.07 (d, J=5.6 Hz, 1H) ppm; MS m/z=240 amu (M++1).

後処理

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. temperatureThe solution was cooled
  3. distillationexcess solvent was distilled off The residue
  4. dissolutionwas dissolved in water
  5. customThe solids formed
  6. filtrationwere filtered
  7. washwashed by water
  8. customdried under vacuum at room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-aceb3aece9f0449bb7f5afea9f0bd064
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365200B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート