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Ammonium Acetate → HCID 15565856、化合物

HRID 902483
ノート
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反応式

HRID 902483 の反応式
C([O-])(=[O:3])C.[NH4+].[CH2:6]([O:8][C:9]([C:11]1[C:12]([Cl:21])=[C:13]2[S:20][CH:19]=[CH:18][C:14]2=[N:15][C:16]=1Cl)=[O:10])[CH3:7]>C(O)(=O)C>[CH2:6]([O:8][C:9]([C:11]1[C:16](=[O:3])[NH:15][C:14]2[CH:18]=[CH:19][S:20][C:13]=2[C:12]=1[Cl:21])=[O:10])[CH3:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 15565855HCID 15565855、化合物

生成物 1

HCID 15565856HCID 15565856、化合物収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

Ammonium acetate (161 mg, 2.1 mmol) was added to a stirred solution of 5,7-dichloro-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester (3) (530 mg, 1.9 mmol) in glacial acetic acid at room temperature. The solution was heated at 140° C. for 48 h. The hot solution was poured into ice water. The solids formed were filtered, washed by water, and dried. The crude product was recrystallized by CH2Cl2 to yield 273 mg (60%) of 7-chloro-5-oxo-4,5-dihydro-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester as white solids. MP 206° C.; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.28 (t, J=7.2 Hz, 3H), 4.29 (q, J=7.2 Hz, 2H), 7.10 (d, J=5.2 Hz, 1H), 8.13 (d, J=5.2 Hz, 1H) ppm; MS m/z=240 amu (M++1).

後処理

  1. customThe solids formed
  2. filtrationwere filtered
  3. washwashed by water
  4. customdried
  5. customThe crude product was recrystallized by CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b3a293f112948e5aefdf931d970d52d
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365200B2

反応ノート

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