反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][CH:13]=[CH:12]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:22]=1[CH:23]=[N+:24]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][CH:13]=[C:12]2[CH:23]([C:22]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:21]=1[O:20][CH3:19])[N:24]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The preparation was carried out in accordance with general synthesis instructions 4 from 5-benzyloxy-1H-indole and 1-(2-methoxy-benzylidene)-pyrrolidinium chloride, which had been prepared in accordance with example 24.
後処理
- customhad been prepared in accordance with example 24
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2cc8ecebb78e4dc5bf8438e46e65d6c4
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07091220B2
関連ノート
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