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Boron tribromide → 3-(1-Pyrrolidinyl)phenol

HRID 902706
ノート
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反応式

HRID 902706 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:9]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.B(Br)(Br)Br>ClCCl>[N:9]1([C:5]2[CH:4]=[C:3]([OH:2])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 112175611-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine

生成物 1

HCID 1176643-(1-Pyrrolidinyl)phenol収率 97.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirring solution of 1-(3-methoxy-phenyl)-pyrrolidine (354 mg, 2 mmol) in dichloromethane (30 ml) at 0° C. was added BBr3 (4.0 ml, 4 mmol, 1 M solution in dichloromethane) in a dropwise fashion. The resulting solution was stirred over night at room temperature and then poured into ice water (30 ml). The aqueous mixture was extracted with dichloromethane (3×). The combine organic layers were washed with brine (1×), dried over sodium sulfate, and filtered. The dichloromethane filtrate was concentrated to afford the title compound as an oil (317 mg, 97%). MS(ES) m/e 164.2 ([M+H]+).

後処理

  1. extractionThe aqueous mixture was extracted with dichloromethane (3×)
  2. washThe combine organic layers were washed with brine (1×)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe dichloromethane filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb0e15b0723d43848a6d6cb02d9b30c2
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365085B2

反応ノート

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