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Methyl Isocyanate → N-Methyl 3-(3-aminocarbonylphenoxy)-1-azetidinecarboxamide

HRID 903134
ノート
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反応式

HRID 903134 の反応式
[NH:1]1[CH2:4][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([NH2:11])=[O:10])[CH2:2]1.[CH3:15][N:16]=[C:17]=[O:18]>C1C=CC=CC=1>[CH3:15][NH:16][C:17]([N:1]1[CH2:4][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:8]([C:9]([NH2:11])=[O:10])[CH:7]=2)[CH2:2]1)=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 128125073-(3-Azetidinyloxy)benzamide

生成物 1

HCID 13420168N-Methyl 3-(3-aminocarbonylphenoxy)-1-azetidinecarboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

To a stirring solution of 7.0 g. (0.036 mole) of 3-(3-azetidinyloxy)benzamide in 75 ml. of dry benzene was slowly added 2.0 g. (0.036 mole) of methylisocyanate. Stirring was continued at room temperature for one hour. The solid which separated was filtered and recrystallized from 60% ethanol. The product weighed 6.0 g. (67%) and melted at 238°-240° C.

後処理

  1. customThe solid which separated
  2. filtrationwas filtered
  3. customrecrystallized from 60% ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef6347e3bf174c59a1cc80fab2a4d170
出典データセット
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04226861

反応ノート

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