反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](Cl)=[C:7]3[N:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[CH:13]=[CH:12][C:8]3=[N:9][C:10]=2[CH:11]=1.[CH2:19]([N:21]([CH2:28][CH3:29])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][NH2:27])[CH3:20].C1(O)C=CC=CC=1>>[ClH:1].[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6]([NH:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]([CH2:28][CH3:29])[CH2:19][CH3:20])=[C:7]3[N:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[CH:13]=[CH:12][C:8]3=[N:9][C:10]=2[CH:11]=1参加物
4
実験手順
A mixture of 2.8 g. of 7,10-dichloro-2-methoxypyrido [3,2-b]quinoline, 1.7 g. of 5-diethylaminopentylamine and 6.5 g. of phenol was treated as in Example 5 to obtain the title compound, m.p. 232°-233° C.
後処理
- additionA mixture of 2.8 g
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-247bbeead2774ae58674794bd14272da
- 出典データセット
- uspto-grants-1980_10
- 特許番号
- US04226869
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