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Acetic Acid → 2-[3-(3-Trifluoromethylphenyl)-5-Isoxazolyl]Benzoic Acid

HRID 903791
ノート
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反応式

HRID 903791 の反応式
[F:1][C:2]([F:25])([F:24])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[CH:13]=[C:12]([C:14]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:15]=3[C:16]([O:18]C)=[O:17])[O:11][N:10]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.C(O)(=O)C.Cl>O>[F:25][C:2]([F:1])([F:24])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[CH:13]=[C:12]([C:14]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:15]=3[C:16]([OH:18])=[O:17])[O:11][N:10]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 13018699Methyl 2-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-5-isoxazolyl]benzoate

生成物 1

HCID 127896382-[3-(3-Trifluoromethylphenyl)-5-Isoxazolyl]Benzoic Acid収率 65%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 6.20 g of methyl 2-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-5-isoxazolyl]benzoate, 75 ml. of acetic acid, and 50 ml. of concentrated HCl was held at reflux for 4 hours, cooled, and poured into 450 ml. of cold water. The resultant solid was recrystallized from CH3CN to give 3.87 g of solid, mp 176°-177° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux for 4 hours
  2. temperaturecooled
  3. additionpoured into 450 ml
  4. customThe resultant solid was recrystallized from CH3CN

出典と根拠

ORDレコード
ord-baaa0a85bfbe4811a7661aa31c25f90b
出典データセット
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04229204

反応ノート

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