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Peracetic Acid → HCID 19010447、化合物

HRID 903862
ノート
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反応式

HRID 903862 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[O:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.C(OO)(=[O:17])C>C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[O:5][C:6]1[CH:7]=[N+:8]([O-:17])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6585Peracetic AcidHCID 126734843-(3-Fluorophenoxy)pyridine

生成物 1

HCID 19010447HCID 19010447、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒2 回

実験手順

A solution of 32 g of 3-(3-fluorophenoxy)pyridine [Fr. Pat. No. 1,472,619 (1967)] in 50 ml of glacial acetic acid is treated with 35 g of 40% peracetic acid in acetic acid and the mixture is refluxed 16 hours. The mixture is concentrated at reduced pressure and the oil is dissolved in 250 ml of dichloromethane. The dichloromethane solution is washed with excess 10% sodium hydroxide solution. The solution is dried and concentrated to dryness to yield 3-(3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide, m.p. 63°-66° C.

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed 16 hours
  2. concentrationThe mixture is concentrated at reduced pressure
  3. dissolutionthe oil is dissolved in 250 ml of dichloromethane
  4. washThe dichloromethane solution is washed with excess 10% sodium hydroxide solution
  5. customThe solution is dried
  6. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-83e20b08ca0448669fb98d659cc7192b
出典データセット
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04229457

反応ノート

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