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4-(3-Chloropropyl)morpholinium chloride → 4-(3'-Morpholinopropoxy)-3-phenyl-coumarin

HRID 904298
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反応式

HRID 904298 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[O:5][C:4](=[O:12])[C:3]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.Cl.[O:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][CH2:27][CH2:28]Cl)[CH2:22][CH2:21]1>C(O)(C)C>[O:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][O:1][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[O:5][C:4](=[O:12])[C:3]=2[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:22][CH2:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 122962834-(3-Chloropropyl)morpholinium chlorideHCID 54688870Coumarin, 4-hydroxy-3-phenyl-

生成物 1

HCID 233340564-(3'-Morpholinopropoxy)-3-phenyl-coumarin収率 71%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

This compound is obtained by the method indicated in Example 8, from 14.3 g. (0.06 mol) of 4-hydroxy-3-phenyl-coumarin and 15.6 g. (0.078 mol) of 3-morpholino-1-chloropropane hydrochloride. 15.6 g. of a white solid are isolated. Yield 71% (theoretical yield 21.9 g.); M.P. 82° C. (isopropanol).

後処理

  1. customThis compound is obtained by the method
  2. customof a white solid are isolated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f52c27df0db34e649570e622c832e52b
出典データセット
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04230850

反応ノート

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