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Ethylenediamine → 2-{3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-hydroxypropoxy}benzamide

HRID 904662
ノート
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反応式

HRID 904662 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:5]=1[O:6][CH2:7][CH:8]1[O:10][CH2:9]1)(=[O:3])[NH2:2].[CH2:15]([NH2:18])[CH2:16][NH2:17]>>[C:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:5]=1[O:6][CH2:7][CH:8]([OH:10])[CH2:9][NH:17][CH2:16][CH2:15][NH2:18])(=[O:3])[NH2:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 12548678HCID 12548678、化合物

生成物 1

HCID 204785302-{3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-hydroxypropoxy}benzamide

実験手順

1-(o-Carbamoylphenoxy)-2,3-epoxypropane (20 g.) is added to ethylenediamine (125 ml.) and the mixture is stirred at laboratory temperature for 1 hour and then evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is stirred with water (150 ml.), the mixture is filtered and the filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is crystallised from acetonitrile and there is thus obtained as residue 1-(o-carbamoylphenoxy)-3-(β-aminoethyl) aminopropan-2-ol, m.p. 91°-93° C.

後処理

  1. customevaporated to dryness under reduced pressure
  2. stirringThe residue is stirred with water (150 ml.)
  3. filtrationthe mixture is filtered
  4. customthe filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure
  5. customThe residue is crystallised from acetonitrile and there
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-f385ef67cea64810935b80d855e47e3e
出典データセット
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04419363

反応ノート

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