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Acetone → Disodium 7-chloro-5-methoxy-4-oxo-4H-pyrano[3,2-h]-quinoline-2,9-dicarboxylate

HRID 904676
ノート
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反応式

HRID 904676 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:8]3[C:14](=[O:21])[CH:15]=[C:16]([C:18]([OH:20])=[O:19])[O:17][C:7]=3[C:6]=2[N:5]=[C:4]([C:22]([OH:24])=[O:23])[CH:3]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+:29].CC(C)=O>O>[Cl:1][C:2]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:8]3[C:14](=[O:21])[CH:15]=[C:16]([C:18]([O-:20])=[O:19])[O:17][C:7]=3[C:6]=2[N:5]=[C:4]([C:22]([O-:24])=[O:23])[CH:3]=1.[Na+:29].[Na+:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 20478414HCID 20478414、化合物

生成物 1

HCID 20478454Disodium 7-chloro-5-methoxy-4-oxo-4H-pyrano[3,2-h]-quinoline-2,9-dicarboxylate収率 46.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

The product of step (f) (0.7316 g) suspended in water was treated with sodium bicarbonate (0.45 g) and stirred until complete dissolution occurred. The solution was treated with pure acetone and cooled. The precipitated product was collected by filtration and dried under reduced pressure at 80° C. for four hours, affording (0.38 g) of the title compound.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe precipitated product was collected by filtration
  3. customdried under reduced pressure at 80° C. for four hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b8b48af52e0458e9e31f69c6c68f28f
出典データセット
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04419352

反応ノート

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