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Dimethylamine → [(2,3-Dimethoxy-phenyl)-(4-nitro-1H-indol-3-yl)-methyl]-dimethylamine

HRID 9054
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反応式

HRID 9054 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][NH:8]2)([O-:3])=[O:2].[Cl-].[CH3:14][O:15][C:16]1[C:25]([O:26][CH3:27])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:17]=1[CH:18]=[N+:19]([CH3:21])[CH3:20].COC1C(OC)=CC=CC=1C=O.CNC>>[CH3:14][O:15][C:16]1[C:25]([O:26][CH3:27])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:17]=1[CH:18]([N:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:6]1[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:4]=2[N+:1]([O-:3])=[O:2])[NH:8][CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 674DimethylamineHCID 665812,3-DimethoxybenzaldehydeHCID 1457664-Nitro-1H-indoleHCID 21985319(2,3-Dimethoxy-benzylidene)-dimethylammonium chloride

生成物 1

HCID 21985349[(2,3-Dimethoxy-phenyl)-(4-nitro-1H-indol-3-yl)-methyl]-dimethylamine

実験手順

The preparation was carried out in accordance with general synthesis instructions 4 from 4-nitro-1H-indole and (2,3-dimethoxy-benzylidene)-dimethylammonium chloride, which had been prepared in accordance with example 44 from 2,3-dimethoxy-benzaldehyde and dimethylamine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-587b5a90563d478ba07650bd7b8c540a
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07091220B2

反応ノート

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