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Potassium Carbonate → 4-Morpholin-4-yl-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)aniline hydrochloride

HRID 905671
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反応式

HRID 905671 の反応式
[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][C:8]=2[OH:16])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:17][CH2:18][CH2:19][N:20]1[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl.C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[ClH:17].[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH2:13])=[CH:9][C:8]=2[O:16][CH2:18][CH2:19][N:20]2[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 767274-(2-Chloroethyl)morpholineHCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 230715652-Morpholin-4-yl-5-nitrophenol

生成物 1

HCID 692792464-Morpholin-4-yl-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)aniline hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

2-Morpholin-4-yl-5-nitrophenol and 4-(2-chloroethyl)morpholine were allowed to undergo the reaction in DMF in the presence of potassium carbonate, and then the resulting compound was subjected to catalytic hydrogenation in the same manner as shown in Reference Example 3 and further treated with 4 M hydrogen chloride/ethyl acetate solution in ethyl acetate to obtain 4-morpholin-4-yl-3-(2-morpholin-4-ylethoxy) aniline hydrochloride. F: 308.

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a43a32d12de4e7594b8a9307ae9e636
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08012959B2

反応ノート

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