反応式
[Br:1][C:2]([CH3:25])([CH3:24])[C:3](C1C=CC(C23CCC(CC(OC)=O)(CC2)CC3)=CC=1)=[O:4].[C:26]1([C:32]23[CH2:41][CH:36]4[CH2:37][CH:38]([CH2:40][C:34]([CH2:42][C:43]([O:45][CH3:46])=[O:44])([CH2:35]4)[CH2:33]2)[CH2:39]3)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>>[Br:1][C:2]([CH3:25])([CH3:24])[C:3]([C:29]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:32]23[CH2:41][CH:36]4[CH2:37][CH:38]([CH2:40][C:34]([CH2:42][C:43]([O:45][CH3:46])=[O:44])([CH2:35]4)[CH2:33]2)[CH2:39]3)=[CH:31][CH:30]=1)=[O:4]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described for Intermediate 9 using methyl (3-phenyl-1-adamantyl)acetate, the title compound being isolated in 35% yield: 1H NMR (CDCl3) δ 1.66 (d, 4H), 1.71 (s, 2H), 1.77 (s, 2H), 1.87 (s, 4H), 2.04 (s, 6H), 2.18 (s, 2H), 2.20-2.22 (m, 2H), 3.65 (s, 3H), 7.41 (d, 2H), 8.12 (d, 2H); GC-MS CI m/e MH+ 433.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e06bc9ffd35a49d4a9b7925493953fdf
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08017603B2
関連ノート
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