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Hydrochloric Acid → N-picolyl piperidine sulfonamide

HRID 90823
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反応式

HRID 90823 の反応式
[C:49](=[O:50])([O-:51])[O-:52].[CH3:64][N:65]([CH3:66])[CH:67]=[O:68].[ClH:55].[K+:53].[K+:54].[N:39]1([S:45](=[O:46])(=[O:47])[NH2:48])[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44]1.[c:56]1([CH2:57][Cl:58])[n:59][cH:60][cH:61][cH:62][cH:63]1.[n:1]1[c:2]([CH2:7][N:8]2[CH2:9][CH2:10][C:11]([S:12]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][CH:16]([O:17][c:18]4[cH:19][cH:20][c:21]([O:22][C:23]([F:24])([F:25])[F:26])[cH:27][cH:28]4)[CH2:29][CH2:30]3)(=[O:31])=[O:32])([C:33]([O:34][CH3:35])=[O:36])[CH2:37][CH2:38]2)[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1>>[n:1]1[c:2]([CH2:7][NH:48][S:45]([N:39]2[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44]2)(=[O:46])=[O:47])[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1
参加物出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 7

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 813Potassium Cation2 回HCID 6228DimethylformamideHCID 19660Carbonate IonHCID 23393Picolyl chlorideHCID 2767411-PiperidinesulfonamideHCID 22052615Methyl 1-(2-pyridinylmethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxylate

生成物 1

HCID 30666388N-picolyl piperidine sulfonamide

出典と根拠

ORDレコード
ord-5c56a4a407ae43d48c7c1174159030f0
出典データセット
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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