反応式
[C:1]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]O)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:16]([N:24]1[C:29](=[O:30])[CH:28]=[CH:27][NH:26][C:25]1=[O:31])(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[C:16]([N:24]1[C:29](=[O:30])[CH:28]=[CH:27][N:26]([CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][O:9][C:1](=[O:8])[C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[C:25]1=[O:31])(=[O:23])[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1参加物
3
実験手順
The title compound (50%) was prepared as described in example 15 but using the alcohol 20 instead of 14 in the coupling reaction with N3-benzoyluracil.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0f6ddb2aaf9749a9b8e5352be91feace
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08017620B2
関連ノート
読み込み中…