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Triethylamine → HCID 178456374、化合物

HRID 909257
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反応式

HRID 909257 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][C@H:12]([C:15]([OH:17])=O)[CH2:11][CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:18][CH:19]([N:21]1[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1)[CH3:20].CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.CCN(CC)CC>CN(C=O)C>[C:1]([O:5][C:6](=[O:7])[NH:8][C@H:9]1[CH2:10][CH2:11][C@H:12]([C:15]([N:24]2[CH2:25][CH2:26][N:21]([CH:19]([CH3:20])[CH3:18])[CH2:22][CH2:23]2)=[O:17])[CH2:13][CH2:14]1)([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 780131-IsopropylpiperazineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 178453972HCID 178453972、化合物

生成物 1

HCID 178456374HCID 178456374、化合物収率 107.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

A mixture of 3 g (12 mmol) 4-tert-butoxycarbonylamino-trans-cyclohexane carboxylic acid (commercially available), 1.74 g (14 mmol) 1-(2-propyl)-piperazine (commercially available), 4.75 g (15 mmol) TBTU and 3.64 g (36 mmol) NEt3 in 10 ml DMF was stirred for 3 h at room temperature. After evaporation the residue was washed with 1N NaHCO3 solution, extracted with DCM and the combined organic layers dried with MgSO4 and evaporated to dryness to yield 4.56 g (94%) of the title compound. MS (m/e): 354.3 (MH+).

後処理

  1. customAfter evaporation the residue
  2. washwas washed with 1N NaHCO3 solution
  3. extractionextracted with DCM
  4. dry with materialthe combined organic layers dried with MgSO4
  5. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-5469706f48e744b9b5c9bce029331afc
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08017773B2

反応ノート

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