反応式
C([O:3][C:4](=[O:18])[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Br:13])=[CH:9][C:8]=1[C:14](=O)[CH2:15]Br)C.[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH2:27][C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=1>>[Br:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([O:6][CH2:5][C:4]([OH:3])=[O:18])=[C:8]([C:14]2[N:30]=[C:28]([CH2:27][C:23]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[C:21]([O:20][CH3:19])[CH:22]=3)[O:29][CH:15]=2)[CH:9]=1参加物
3
実験手順
Title compound was prepared from [4-bromo-2-(2-bromoacetyl)phenoxy]acetic acid ethyl ester and 2-(3-methoxyphenyl)acetamide according to GP5 and GP3: LC/MS (an 10p8) Rt 2.45 min, m/z 418 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-85f387d720384e7b9f6db80161f1e2dc
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08022063B2
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