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Dimethylamine, hydrate → [3-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-dimethyl-amine

HRID 910697
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反応式

HRID 910697 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]2[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=2[CH:13]=O)[CH:3]=1.O.[CH3:16][NH:17][CH3:18].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]2[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=2[CH2:13][N:17]([CH3:18])[CH3:16])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 27521Dimethylamine, hydrateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 866286363-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-thiophene-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 67387695[3-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-dimethyl-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3-(4-chloro-pyridin-2-yl)-thiophene-2-carbaldehyde (20 mg, 0.1 mmol) in dichloromethane (3 mL) was added dimethylamine water solution (40%, 0.6 mL) and sodium triacetoxyborohydride (42 mg, 0.2 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature for 16 hours, then washed with NaHCO3 solution and water and concentrated. The resulting residue was purified by preparative TLC to yield [3-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-dimethyl-amine.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. washwashed with NaHCO3 solution and water
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe resulting residue was purified by preparative TLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b068d62dc414041a43940723b74c8c1
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022209B2

反応ノート

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