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Water → 4-Chloro-2-{[2-chloro-4-(ethylsulfonyl)phenyl]thio}-1-nitrobenzene

HRID 910834
ノート
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反応式

HRID 910834 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([S:8]([CH2:11][CH3:12])(=[O:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].F[C:21]1[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[N+:28]([O-:30])=[O:29].O>CN(C=O)C>[Cl:27][C:25]1[CH:26]=[CH:21][C:22]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[C:23]([S:13][C:3]2[CH:4]=[CH:5][C:6]([S:8]([CH2:11][CH3:12])(=[O:10])=[O:9])=[CH:7][C:2]=2[Cl:1])[CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 696914-Chloro-2-fluoro-1-nitrobenzeneHCID 673906392-Chloro-4-(ethylsulfonyl)benzenethiol

生成物 1

HCID 673916204-Chloro-2-{[2-chloro-4-(ethylsulfonyl)phenyl]thio}-1-nitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

実験手順

A mixture of the product from step (i) (1.60 g), potassium carbonate (0.934 g) and 2-fluoro-4-chloro-nitrobenzene (1.18 g) in DMF (20 ml) was stirred at RT overnight. Water (200 ml) was added and the mixture extracted with ethyl acetate. The organics were dried, evaporated under reduced and the residue purified by chromatography on silica eluting with isohexane/diethylether 4:1, yield 0.80 g.

後処理

  1. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  2. customThe organics were dried
  3. customevaporated
  4. customthe residue purified by chromatography on silica eluting with isohexane/diethylether 4:1, yield 0.80 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-270b8f60c6134d7aa5ec7dda45b671f4
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022248B2

反応ノート

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