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Ethylenediamine → HCID 2989257、化合物

HRID 911289
ノート
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反応式

HRID 911289 の反応式
Br[C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:7])=[C:4]([F:15])[CH:3]=1.[Cu][C:17]#[N:18].C(N)CN>CN(C=O)C>[C:9]([NH:8][C:6](=[O:7])[C:5]1[CH:13]=[CH:14][C:2]([C:17]#[N:18])=[CH:3][C:4]=1[F:15])([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 223362524-Bromo-N-tert-butyl-2-fluorobenzamideHCID 178418546HCID 178418546、化合物

生成物 1

HCID 2989257HCID 2989257、化合物収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Combine 4-bromo-N-tert-butyl-2-fluoro-benzamide (1.0 g, 3.65 mmol) and copper(I) cyanide (0.7 g, 7.29 mmol) in anhydrous DMF (10 mL) and reflux for 17 h. Cool the reaction mixture to ambient temperature and treat with 50% (v/v) aqueous ethylenediamine (20 mL). Extract the reaction mixture with diethyl ether (3×10 mL), combine the organic extracts, wash with brine (2×10 mL) and dry the organic layer over Na2SO4. Evaporate the solvent and purify by chromatography on silica gel eluting with hexane/EtOAc (1:0, 9:1, 4:1, 7:3 and 3:2) to obtain the desired intermediate as a white solid (0.6 g, 77%). MS (ES+) m/z: 221 (M+H)+.

後処理

  1. extractionExtract the reaction mixture with diethyl ether (3×10 mL)
  2. washwash with brine (2×10 mL)
  3. dry with materialdry the organic layer over Na2SO4
  4. customEvaporate the solvent
  5. custompurify by chromatography on silica gel eluting with hexane/EtOAc (1:0, 9:1, 4:1, 7:3 and 3:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a2103c3bf1b4d0ca95aadfb3e1a74c9
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022062B2

反応ノート

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