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Hydrochloric Acid → HCID 67416461、化合物

HRID 912459
ノート
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反応式

HRID 912459 の反応式
[Si]([O:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:13]([NH:17]C(=O)OC(C)(C)C)[C:12]1=[O:25])(C(C)(C)C)(C)C.O1CCOCC1.[ClH:32]>>[ClH:32].[NH2:17][C@H:13]1[CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:11]([CH2:10][CH2:9][OH:8])[C:12]1=[O:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 57736559HCID 57736559、化合物

生成物 1

HCID 67416461HCID 67416461、化合物収率 100%

実験手順

(S)-tert-Butyl 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-oxopiperidin-3-ylcarbamate (Example 13; 100 mg, 0.268 mmol) was dissolved in 4M hydrogen chloride in dioxane (2 mL, 8.0 mmol) and the reaction mixture was allowed to stir at ambient temperature for 72 hours. The reaction mixture was concentrated to yield (S)-3-amino-1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-one hydrochloride (52 mg, 100%) which was taken on to the next step without further purification.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7bc8b23b459b476bbcb578cd77be6b5e
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08026233B2

反応ノート

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