反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:32])[CH2:21][O:22][C:23](OC1C=CC=CC=1)=[O:24])[CH3:18]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:14]([C:23]([O:22][CH2:21][C:20]([O:19][CH2:17][CH3:18])=[O:32])=[O:24])[CH2:15][CH2:16]2)=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The procedure described in Example 4.3. is repeated. Starting from 1.76 g (6.19 mmol) of 4-{2-[(4 bromophenyl)oxy]ethyl} prepared in Step 9.2., and 1.39 g (6.19 mmol) of ethyl{[(phenyloxy)carbonyl]oxy}-acetate, prepared in accordance with Example 1.1., gives 1.4 g of product in oil form.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5322c33b4e1d4ae89a8e6cd29b527c1c
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08026258B2
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