反応式
Cl[C:2]1[NH:6][C:5]2[CH:7]=[C:8]([CH3:11])[CH:9]=[CH:10][C:4]=2[N:3]=1.[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[N:15][CH:16]=[C:17]([Cl:25])[C:18]=1[N:19]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]1>>[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[N:15][CH:16]=[C:17]([Cl:25])[C:18]=1[N:19]1[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:2]2[NH:6][C:5]3[CH:7]=[C:8]([CH3:11])[CH:9]=[CH:10][C:4]=3[N:3]=2)[CH2:21][CH2:20]1参加物
3
実験手順
The benzoimidazole from step (b) above (0.287 g, 1.73 mmol) and 1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)piperazine (0.4 g, 1.73 mmol, Maybridge) reacted under the conditions of Example 1d to give the title compound as a white solid. M.p. 251-254° C. MS (ESI, pos. ion) m/z: 362 (M+1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-89f4c95c294b4beebc72209b13dae09b
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08026241B2
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