Triethylamine → 1-(6-Phenylacetylenyl-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea

HRID 9130

反応式

Br[C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH:9][C:10]([NH:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[C:24]1([C:30]#[CH:31])[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>CN(C=O)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[C:24]1([C:30]#[C:31][C:2]2[CH:16]=[CH:15][C:5]3[N:6]=[C:7]([NH:9][C:10]([NH:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[S:8][C:4]=3[CH:3]=2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1

参加物

実験手順

A mixture of 1-(6-bromo-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea, Pd(PPh3)2Cl2, triethylamine, and phenylacetylene in 1 mL of anhydrous DMF was reacted according to the procedure of Example 213 to give 0.008 g (8%) of the desired compound. LC/MS 322 (M+1); LC retention time 3.65 min.

後処理

customwas reacted

出典と根拠

ORDレコード: ord-6e34ac8687504305874573b2b52188a8
出典データセット: uspto-grants-2006_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07091227B2

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 2

実験手順

後処理

出典と根拠

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