反応式
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[C:3]1[C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][NH:7]2.[F:16][C:17]([F:36])([F:35])[C:18]1[CH:19]=[C:20]([C:28]2[O:32][N:31]=[C:30]([CH2:33]Cl)[N:29]=2)[CH:21]=[C:22]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:23]=1>>[F:36][C:17]([F:16])([F:35])[C:18]1[CH:19]=[C:20]([C:28]2[O:32][N:31]=[C:30]([CH2:33][N:7]3[C:8]4[C:4](=[C:3]([C:2]([F:14])([F:1])[F:15])[C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=4)[CH:5]=[CH:6]3)[N:29]=2)[CH:21]=[C:22]([C:24]([F:26])([F:25])[F:27])[CH:23]=1参加物
3
実験手順
Synthesized as described in Example 62 from 4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile and 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole: MS (ESI): m/z 503 (M−1).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c776b4975f044da799fc53872a1a6cbe
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08026262B2
関連ノート
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