反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:19])[CH2:3][C:4]1[NH:5][C:6]2[C:11]([CH:12]=1)=[C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[C:9]([C:17]#[N:18])=[CH:8][CH:7]=2.[F:20][C:21]([F:40])([F:39])[C:22]1[CH:23]=[C:24]([C:32]2[O:36][N:35]=[C:34]([CH2:37]Cl)[N:33]=2)[CH:25]=[C:26]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[CH:27]=1>>[F:40][C:21]([F:20])([F:39])[C:22]1[CH:23]=[C:24]([C:32]2[O:36][N:35]=[C:34]([CH2:37][N:5]3[C:6]4[C:11](=[C:10]([C:13]([F:16])([F:14])[F:15])[C:9]([C:17]#[N:18])=[CH:8][CH:7]=4)[CH:12]=[C:4]3[CH2:3][CH:2]([CH3:19])[CH3:1])[N:33]=2)[CH:25]=[C:26]([C:28]([F:30])([F:29])[F:31])[CH:27]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
Synthesized as described in Example 4 using 2-(2-methylpropyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile and 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.48 (s, 2H), 8.09 (s, 1H), 7.66 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.54 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.65 (s, 1H), 5.50 (s, 2H), 2.84 (d, J=7.1 Hz, 2H), 2.14 (m, 1H), 1.08 (d, J=6.6 Hz, 6H); MS (ES) m/z 561 (M+1).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-585a640931cc40de819732003ec9e971
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08026262B2
関連ノート
読み込み中…