4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole hydrochloride → 4-Chloro-1-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-5-carbonitrile
反応式
[Cl:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[NH:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:15]#[N:16].Cl.Cl[CH2:19][C:20]1[N:21]=[CH:22][S:23][CH:24]=1>>[Cl:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])[N:7]([CH2:19][C:20]3[N:21]=[CH:22][S:23][CH:24]=3)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:15]#[N:16]参加物
3
実験手順
Synthesized as described in Example 197B from 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-5-carbonitrile and 4-(chloromethyl)-1,3-thiazole hydrochloride: MS (ESI) m/z 343 (M+1).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ab29d0cacd0b40c1bc2854582450a3f5
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08026262B2
反応ノート
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