反応式
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[C:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[C:7]([C:15]#[N:16])=[CH:6][CH:5]=2.Cl[CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH3:24]>>[CH3:1][C:2]1[N:3]([CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH3:24])[C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[C:8]([C:11]([F:12])([F:14])[F:13])[C:7]([C:15]#[N:16])=[CH:6][CH:5]=2参加物
3
実験手順
Synthesized as described in Example 4 using 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 120) and 1-chloro-2-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}ethane: MS (ES) m/z 327 (M+1).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-08fdc3ec3dca451c8b0de58fe2c9ff3e
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08026262B2
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