反応式
[CH:1]1([C:4]2[NH:5][C:6]3[C:11]([CH:12]=2)=[C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[C:9]([C:17]#[N:18])=[CH:8][CH:7]=3)[CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:20][C:21]1[N:22]=[C:23]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])=[CH:28][CH:27]=2)[S:24][CH:25]=1>>[CH:1]1([C:4]2[N:5]([CH2:20][C:21]3[N:22]=[C:23]([C:26]4[CH:27]=[CH:28][C:29]([C:32]([F:35])([F:33])[F:34])=[CH:30][CH:31]=4)[S:24][CH:25]=3)[C:6]3[C:11]([CH:12]=2)=[C:10]([C:13]([F:14])([F:15])[F:16])[C:9]([C:17]#[N:18])=[CH:8][CH:7]=3)[CH2:2][CH2:3]1参加物
3
実験手順
Synthesized as described in Example 4 using 2-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 165A) and 4-(chloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole: MS (ES) m/z 492 (M+1).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-39972938611f49f6b2235d0882dddb01
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08026262B2
関連ノート
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