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Methanol → 2-Fluoro-5-methoxy-4-nitrobenzoic acid

HRID 914084
ノート
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反応式

HRID 914084 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8](F)[C:7]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:6][C:5]=1[F:14].[OH-:16].[K+].[CH3:18]O>>[F:14][C:5]1[CH:6]=[C:7]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:8]([O:16][CH3:18])=[CH:9][C:4]=1[C:3]([OH:2])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 18526058Methyl 2,5-difluoro-4-nitrobenzoate

生成物 1

HCID 579556142-Fluoro-5-methoxy-4-nitrobenzoic acid

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of methyl-2,5-difluoro-4-nitrobenzoate (10 g, 46 mmol) in methanol (100 mL) was added potassium hydroxide (7.73 g, 184 mmol) in two batches. The reaction mixture was stirred in an oil bath at 80° C. for 1 h. It was then concentrated, acidified with HCl. Solid was filtered, washed with water and dried to give the product as light yellow powder (10 g, quantitative yield). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 3.95 (s, 3H) 7.66 (d, J=4 Hz, 1H) 8.01 (d, J=8 Hz, 1H). [M+H] calc'd for C8H6FNO5, 216. found 216.

後処理

  1. concentrationIt was then concentrated
  2. filtrationSolid was filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9aa9ad2880544829926e313f77ce0ae8
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08026234B2

反応ノート

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