反応式
[CH2:1]([NH2:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(N[S:13]([C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20](=[O:25])[C:19]2=[O:26])(=[O:15])=[O:14])CC>>[CH2:1]([NH:8][S:13]([C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20](=[O:25])[C:19]2=[O:26])(=[O:14])=[O:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from benzyl amine following the procedure for 2,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid propylamide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3ebb7734d202440e840eb505f918491b
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_09
- 特許番号
- US07265093B2
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