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Carbon tetrabromide → HCID 69385416、化合物

HRID 916839
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反応式

HRID 916839 の反応式
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]O)[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(Br)(Br)(Br)[Br:17].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][Br:17])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 68981033HCID 68981033、化合物

生成物 1

HCID 69385416HCID 69385416、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 3-(4-hydroxybutyl)phenyl acetate (416 mg) in DCM (10 mL) was treated with carbon tetrabromide (1.16 g) and triphenylphosphine (791 mg) and stirred at room temperature for 15 min prior to concentration in vacuo. The residue was purified by chromatography (SPE, DCM-petrol 1:1) to give the title compound. LCMS RT=3.58 min

後処理

  1. concentrationto concentration in vacuo
  2. customThe residue was purified by chromatography (SPE, DCM-petrol 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5c0f3dec3e8b4df8aff65ef2f6eb4085
出典データセット
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07271197B2

反応ノート

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