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Diethyl Ether → 2-(Morpholin-4-yl)pyridin-4-amine

HRID 917405
ノート
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反応式

HRID 917405 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4](Cl)[CH:3]=1.CCOCC.[NH:14]1[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]1>>[N:14]1([C:4]2[CH:3]=[C:2]([NH2:1])[CH:7]=[CH:6][N:5]=2)[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 8083MorpholineHCID 844322-Chloropyridin-4-amine

生成物 1

HCID 238188102-(Morpholin-4-yl)pyridin-4-amine

反応条件

温度
200 °C

実験手順

A stirred mixture of 45.8 g (356 mmol) 4-amino-2-chloropyridine in 124 ml morpholine was heated at 200° C. for 30 min in a microwave oven. The resulting yellow solution was then cooled to room temperature whereupon crystals appeared. 400 ml ether was then added and the suspension stirred for 10 minutes before being filtered. The filter cake was washed with ether and dried to afford 92.9 g of crystalline material (87% yield of desired product) which 1H NMR analysis revealed to comprise 60 wt % 2-morpholin-4-yl-pyridin-4-ylamine and 40 wt % morpholine. This material was used in the next step without any further purification. ES-MS m/e (%): 180 (M+H+, 100).

後処理

  1. temperatureThe resulting yellow solution was then cooled to room temperature whereupon crystals
  2. filtrationbefore being filtered
  3. washThe filter cake was washed with ether
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-74d96c9d35db4763ab6a89ae1c9631ac
出典データセット
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07273865B2

反応ノート

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