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Potassium Carbonate → (4-Thioureido-benzyl)-carbamic Acid Tert-butyl Ester

HRID 917512
ノート
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反応式

HRID 917512 の反応式
C([NH:9][C:10]([NH:12][C:13]1[CH:27]=[CH:26][C:16]([CH2:17][NH:18][C:19](=[O:25])[O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[CH:15][CH:14]=1)=[S:11])(=O)C1C=CC=CC=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO.O>[NH2:9][C:10]([NH:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH2:17][NH:18][C:19](=[O:25])[O:20][C:21]([CH3:23])([CH3:24])[CH3:22])=[CH:26][CH:27]=1)=[S:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22000388tert-butyl N-(4-{[(benzoylamino)carbothioyl]amino}benzyl)carbamate

生成物 1

HCID 22000428(4-Thioureido-benzyl)-carbamic Acid Tert-butyl Ester収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To a stirred near solution of tert-butyl N-(4-{[(benzoylamino)carbothioyl]amino}benzyl)-carbamate (10.4 g, 27.0 mmol) in MeOH (150 ml) was added a solution of K2CO3 (8.5 g, 61.5 mmol) in 15 ml water. The solution was stirred at room temperature for 24 hours and filtered to remove a white precipitate. The filtrate was evaporated in vacuo to yield 100% (7.6 g) of the desired product as an off-white solid.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customto remove a white precipitate
  3. customThe filtrate was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-82a0efdfb061475aae62785b9304a4eb
出典データセット
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07273880B2

反応ノート

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