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Acetic Acid → 3,5-Dibromopyridine-2-carboxylic acid

HRID 917620
ノート
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反応式

HRID 917620 の反応式
C([C:3]1[C:8]([Br:9])=[CH:7][C:6]([Br:10])=C[N:4]=1)#N.[C:11]([OH:14])(=[O:13])[CH3:12].S(=O)(=O)(O)O>O>[Br:10][C:6]1[C:12]([C:11]([OH:14])=[O:13])=[N:4][CH:3]=[C:8]([Br:9])[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 123612023,5-Dibromopicolinonitrile

生成物 1

HCID 123612423,5-Dibromopyridine-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

反応条件

温度
140 °C

実験手順

2-Cyano-3,5-dibromopyridine (prepared in the above (2)) 3.27 g is added to a mixture of acetic acid 14 ml, sulfuric acid 14 ml and water 14 ml, and the mixture is refluxed at 140° C. for 4 hours. The reaction mixture is cooled and water is added thereto. The resulting precipitate is filtered and washed with water. The precipitate is dissolved in ether, washed and dried. The solvent is removed in vacuo and crystallized from a mixture of ether and hexane to give 3,5-dibromopyridine-2-carboxylic acid. mp 170-171° C.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. filtrationThe resulting precipitate is filtered
  3. washwashed with water
  4. dissolutionThe precipitate is dissolved in ether
  5. washwashed
  6. customdried
  7. customThe solvent is removed in vacuo
  8. customcrystallized from a mixture of ether and hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b6ee04370ce3413fbe72ab918aab4c03
出典データセット
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07273868B2

反応ノート

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