反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:8])[C:3]=1[CH2:9][NH2:10].[Br:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]2[N:16]([CH:18]=[C:19]([C:21](OCC)=[O:22])[N:20]=2)[CH:17]=1>>[Br:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]2[N:16]([CH:18]=[C:19]([C:21]([NH:10][CH2:9][C:3]3[C:4]([F:8])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=3[Cl:1])=[O:22])[N:20]=2)[CH:17]=1参加物
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実験手順
The title compound was prepared by essentially following the same procedures described for Intermediate I, using (2-chloro-6-fluorophenyl)methanamine and ethyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate as starting materials.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dc5dd599e77e4860b04fe4495bdc94fd
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_03
- 特許番号
- US09271969B2
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