2-Amino-5-bromonicotinic acid → 2-Amino-5-bromo-N-furo[3,2-b]pyridin-7-yl-pyridine-3-carboxamide
反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]([OH:10])=O)=[CH:6][C:5]([Br:11])=[CH:4][N:3]=1.[O:12]1[C:20]2[C:15](=[N:16][CH:17]=[CH:18][C:19]=2[NH2:21])[CH:14]=[CH:13]1.NC1N=CC(C2SC(CN3CCCCC3)=CC=2)=CC=1C(NC1C=CN=CC=1)=O>>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]([NH:21][C:19]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]3[CH:14]=[CH:13][O:12][C:20]=23)=[O:10])=[CH:6][C:5]([Br:11])=[CH:4][N:3]=1参加物
4
実験手順
7.1 Reaction of 2-amino-5-bromo-pyridine-3-carboxylic acid with furo[3,2-b]pyridin-7-amine according to the synthesis described for “A1” step 1, gives 2-Amino-5-bromo-N-furo[3,2-b]pyridin-7-yl-pyridine-3-carboxamide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-251198b86ce04e169ca66f3ba185a072
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_03
- 特許番号
- US09273029B2
反応ノート
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