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4-Chloro-3-iodopyridin-2-amine → 4-Chloro-3-(methylthio)pyridin-2-amine

HRID 919300
ノート
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反応式

HRID 919300 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH2:8])[C:3]=1I.C(S)[CH2:11][S:12]([O-])(=O)=O.[Na+]>CC(O)C.[Cu]I>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH2:8])[C:3]=1[S:12][CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 229365964-Chloro-3-iodopyridin-2-amineHCID 23662354Mesna

生成物 1

HCID 901770754-Chloro-3-(methylthio)pyridin-2-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)触媒HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution 4-chloro-3-iodopyridin-2-amine (400 mg, 1.57 mmol), CuI (30 mg, 0.157 mmol) in i-PrOH (3 mL) and glycol (10 mg, 0.157 mmol) was added MeSNa (110 mg, 1.57 mmol). The resulting mixture was allowed to stir at 100° C. for 24 h. The reaction mixture was concentrated and the resulting residue was purified by column chromatography to afford the title compound as oil. LC/MS m/z=175.19 [M+H]+

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe resulting residue was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d29595a5d554f4eaeea9f08677180aa
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09273033B2

反応ノート

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