反応式
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:10][N:11]=[CH:12][C:13]1[O:14][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:16][CH:17]=1.[N+](C1OC(C=O)=CC=1)([O-])=O.N(C1SC2C=C([F:42])C=CC=2N=1)N>>[F:42][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]2[N:3]=[C:2]([NH:10][N:11]=[CH:12][C:13]3[O:14][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:16][CH:17]=3)[S:1][C:5]=2[CH:6]=1参加物
4
実験手順
The compound 3k was prepared according procedure described for 3a by employing 5-nitrofuran aldehyde (157 mg, 1 mmol) and 2-hydrazino-6-fluoro-benzothiazole (183 mg, 1 mmol) at 70° C. for 2 h (yield 230 mg, 75%).
後処理
- customat 70° C.
- customfor 2 h
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bdfc9321f4e84f0a88030e2908f43cb7
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_03
- 特許番号
- US09273039B2
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