2-Benzothiazolinone, hydrazone → N'2-(1,3-benzothiazol-2yl)-5-nitro-2-furanecarbohydrazide
反応式
[N+:1]([C:4]1[O:8][C:7]([C:9](Cl)=[O:10])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[NH:12]([C:14]1[S:15][C:16]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:17]=2[N:18]=1)[NH2:13]>>[S:15]1[C:16]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:17]=2[N:18]=[C:14]1[NH:12][NH:13][C:9]([C:7]1[O:8][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=1)=[O:10]参加物
3
反応条件
- 温度
- 0 °C
実験手順
The compound 4a was prepared according to above described method by using 5-nitro-2-furancarboxylic acid chloride (300 mg, 1 mmol) and 2-hydrazino-benzothiazole (300 mg, 1.5 mmol) which stirred for 1 h at 0° C. and stirring continued at 25° C. for 11 h (yield 245 mg, 85%).
後処理
- stirringstirring
- waitcontinued at 25° C. for 11 h
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-18a36b4eaac74c44ab0531cb84dbbacf
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_03
- 特許番号
- US09273039B2
反応ノート
読み込み中…