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4-Chloro-2-methoxypyridine-3-carbaldehyde → 2-(4-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-6-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-methylimidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione

HRID 920484
ノート
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反応式

HRID 920484 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH3:19])=[C:4]2[C:8](=[CH:9][C:10]=1[NH2:11])[C:7](=[O:12])[N:6]([CH2:13][CH2:14][N:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:5]2=[O:18].[Cl:20][C:21]1[C:26]([CH:27]=O)=[C:25]([O:29][CH3:30])[N:24]=[CH:23][CH:22]=1>CO.C(O)(=O)C>[Cl:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][N:24]=[C:25]([O:29][CH3:30])[C:26]=1[C:27]1[NH:11][C:10]2=[CH:9][C:8]3[C:7](=[O:12])[N:6]([CH2:13][CH2:14][N:15]([CH3:16])[CH3:17])[C:5](=[O:18])[C:4]=3[C:3]([CH3:19])=[C:2]2[N:1]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 534079284-Chloro-2-methoxypyridine-3-carbaldehydeHCID 666871575,6-Diamino-2-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-methylisoindoline-1,3-dione

生成物 1

HCID 666871562-(4-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-6-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-methylimidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 5,6-diamino-2-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-methylisoindoline-1,3-dione (0.36 g, 1.37 mmol) and 4-chloro-2-methoxynicotinaldehyde (0.26 g, 1.51 mmol) in a mixture of methanol (8 mL) and acetic acid (0.4 mL) was heated at 50° C. for 14 h. After the end of reaction was established by TLC, the reaction mixture was concentrated under vacuum to dryness, and the crude product was subjected to the next step without further purification. Mass (ESI, positive) m/z 414.1 [M+H]+.

後処理

  1. customAfter the end of reaction
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated under vacuum to dryness
  3. customthe crude product was subjected to the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6842aa5ae8a4e83a157fd2d9b2b2928
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09273055B2

反応ノート

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