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Water → 4,5-Difluoro-2-(2-hydroxyethyl)phenol

HRID 921183
ノート
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反応式

HRID 921183 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([CH2:9][CH2:10][OH:11])=[C:4]([O:12]C)[CH:3]=1.B(Br)(Br)Br.O>C(Cl)Cl>[F:8][C:7]1[C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]([OH:12])=[C:5]([CH2:9][CH2:10][OH:11])[CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25134Boron tribromideHCID 552676712-(4,5-Difluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol

生成物 1

HCID 1172770664,5-Difluoro-2-(2-hydroxyethyl)phenol収率 60.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 2-(4,5-difluoro-2-methoxyphenyl)ethanol (800 mg, 4.25 mmol) in DCM (25 mL) at 0° C. was added 1M BBr3 (17.01 mL, 17.01 mmol) solution and the resulting mixture was allowed to warm to room temp and stir for 4 h. Then, water (dropwise) was added and after the bubbling stops mixture was diluted with DCM and washed with water, dried (Na2SO4), filtered and concentrated. The residue was then purified by Biotage (5-70%, EtOAc/hexane) to afford 4,5-difluoro-2-(2-hydroxyethyl)phenol (450 mg, 2.58 mmol, 60.8% yield) as clear viscous oil. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 6.93-6.84 (m, 1H), 6.75 (dd, J=11.5, 7.1 Hz, 1H), 4.03-3.96 (m, 2H), 2.85 (t, J=5.2 Hz, 2H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was then purified by Biotage (5-70%, EtOAc/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e94c622d01e140b6923e1a72f55afadc
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09273067B2

反応ノート

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