3-(Bromomethyl)benzophenone → HCID 89790287、化合物

HRID 922195

反応式

HRID 922195 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@@H:8]2[CH2:10][C@H:9]2[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([C:22]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[O:23])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1.C(C1C=C(C=CC=1)CNC1C=CC(CCC(O)=O)=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>>[C:22]([C:18]1[CH:17]=[C:16]([CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[CH2:15][NH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C@@H:8]2[CH2:10][C@H:9]2[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:6][CH:7]=1)(=[O:23])[C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1

参加物

4

反応物 3

HCID 895863-(Bromomethyl)benzophenoneHCID 66685015HCID 66685015、化合物HCID 68668314(1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

生成物 1

HCID 89790287HCID 89790287、化合物収率 39%

実験手順

It was prepared from (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane carboxylic acid (0.7 g, 3.9 mmol) and [3-(bromomethyl)phenyl](phenyl)methanone (0.9 g, 3.2 mmol) by following the procedure described in Scheme 2 for Intermediate 5. (0.5 g, Yield: 39%). MS (ESI, 120 eV): m/z=372.0 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-6abed33c33e84f2891158cf5d7408438
出典データセット
uspto-grants-2016_03
特許番号
US09278915B2

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